Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Силденафил Канон (Силденафил)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил Канон, таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Виагра®, таблетки, диспергируемые в полости рта 50 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 79 от 25.02.2020
Номер протокола09/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки25.02.2020 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 февраля 2020Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.