Завершено
Фаза II
Россия
BAY 2433334
Проводит Байер АГ
Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование 2 фазы по подбору оптимальной дозировки для оценки эффективности и безопасности применения препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый не кардиоэмболический ишемический инсульт.
Разрешение№ 83 от 26.02.2020
Номер протокола19766
ФазаФаза II
Участников по плану144
Сроки01.05.2020 — 31.03.2022
РазработчикЗАО «Байер»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 мая 2020Окончание: 31 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 10 городахКемерово
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.