Завершено
Фаза II
Россия
GS-4875
Проводит Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc.
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата GS-4875 у пациентов с язвенным колитом умеренной или высокой активности.
Разрешение№ 134 от 26.03.2020
Номер протоколаGS-US-365-4237
ФазаФаза II
Участников по плану10
Сроки26.03.2020 — 29.05.2022
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 26 марта 2020Окончание: 29 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.