Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эрлотиниб-ТЛ (Эрлотиниб, TL-ERL-t)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-ERL-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тарцева®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 218 от 27.05.2020
Номер протоколаTL-ERL-t-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки27.05.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 мая 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.