Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сорафениб Канон (Сорафениб)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Нексавар таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак по неполной репликативной схеме с тремя периодами, в трех последовательностях
Разрешение№ 330 от 15.07.2020
Номер протокола12/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану62
Сроки15.07.2020 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июля 2020Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.