Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

ЭЛАФРА

Проводит S.C. Rompharm Company S.R.L.

Разрешениеот 31.10.2012
Номер протоколаELF-RPH-2013 прот. от 25.09.2013
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану72
Сроки31.10.2012 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые пленочной оболочкой 10мг (20 мг) во флаконах

Цель исследования

Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственного средства ЭЛАФРА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0мг, производства Haupt Pharma Munster GmbH, Германия /S.C. Rompharm Company S.R.L., Румыния и лекарственного средства АРАВА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20мг, производства Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия/Sanofi Winthrop Industrie, Франция у пациентов с активным ревматоидным артритом при неэффективности, непереносимости, невозможности повышения дозы метотрексата и сульфасалазина

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.