Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сунитиниб
Проводит АксельФарм
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы, 50 мг, производства ООО ОнкоТаргет, Россия, и Сутент®, капсулы, 50 мг, производства Пфайзер Италия С.р.Л., Италия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 453 от 26.08.2020
Номер протоколаSUN-Axel 2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки26.08.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 августа 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.