Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амлодипин + Периндоприл Канон (Амлодипин + Периндоприл)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Периндоприл Канон, таблетки 10 мг + 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Престанс®, таблетки 10 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 527 от 28.09.2020
Номер протокола22/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки28.09.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 сентября 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.