Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ситаглиптин Канон (Ситаглиптин)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ситаглиптин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Разрешение№ 568 от 14.10.2020
Номер протокола20/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки14.10.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 октября 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.