Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телмисартан
Проводит Актавис Групп ПТС ехф.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Телмисартан (Тева) таблетки, 80 мг и Микардис® (Берингер Ингельхайм) таблетки, 80 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 637 от 16.11.2020
Номер протоколаBE-TEL01-20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки16.11.2020 — 30.04.2022
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИсландия
Начало: 16 ноября 2020Окончание: 30 апреля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.