Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

GRS

Проводит ООО «Протон»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг (ООО Протон, Россия) при многократном приеме здоровыми добровольцами

Разрешение№ 672 от 02.12.2020
Номер протоколаGRS-2020-08
ФазаФаза I
Участников по плану60
Сроки02.12.2020 — 01.08.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 декабря 2020Окончание: 1 августа 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.