Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Ревлимид® капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Разрешение№ 700 от 14.12.2020
Номер протоколаRDPh_20_04
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки14.12.2020 — 15.08.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 декабря 2020Окончание: 15 августа 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.