Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Амлодипин + Валсартан Канон (Амлодипин + Валсартан)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амлодипин + Валсартан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис Фарма А.Г., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Разрешение№ 4 от 11.01.2021
Номер протокола21/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки11.01.2021 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 января 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.