Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Солифенацин Канон (Солифенацин)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Солифенацин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Везикар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Разрешение№ 2 от 11.01.2021
Номер протокола06/20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки11.01.2021 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 января 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.