Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Помалидомид
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид, капсулы, 4 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Разрешение№ 33 от 25.01.2021
Номер протоколаRDPh_20_03
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки25.01.2021 — 01.09.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 января 2021Окончание: 1 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.