Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сунитиниб
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сунитиниб, капсулы, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Инк, США) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 34 от 25.01.2021
Номер протоколаRDPh_19_15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки25.01.2021 — 28.06.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 января 2021Окончание: 28 июня 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.