Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дутастерид+Тамсулозин Канон
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дутастерид+Тамсулозин Канон, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0,4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Дуодарт®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0,4 мг (ГлаксоСмитКляйнТрейдинг, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 81 от 11.02.2021
Номер протокола16/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки11.02.2021 — 01.05.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 февраля 2021Окончание: 1 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.