Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Позаконазол
Проводит ООО «Атолл»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Позаконазол, суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ноксафил®, суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (держатель РУ ООО МСД Фармасьютикалс, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Разрешение№ 105 от 25.02.2021
Номер протоколаPOZ-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки25.02.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 февраля 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.