Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
РинЛиз® (GP40191, Инсулин лизпро)
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40191, раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумалог®, раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах.
Разрешение№ 107 от 26.02.2021
Номер протоколаGP40191-P4-11
ФазаФаза I
Участников по плану50
Сроки26.02.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 февраля 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.