Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сунитиниб
Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сунитиниб, капсулы, 50 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с референтным препаратом Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 128 от 09.03.2021
Номер протоколаСНТ-6/03092020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки09.03.2021 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 марта 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.