Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Валсартан + Гидрохлоротиазид Канон (Валсартан + Гидрохлоротиазид)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан+Гидрохлоротиазид Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг +12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 329 от 30.06.2021
Номер протокола02/20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки30.06.2021 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 июня 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.