Завершено
Фаза I
Россия
СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный)
Проводит ООО «ЮРСФАРМ»
Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные и инструментальные показатели состояния женской репродуктивной системы при женском бесплодии, связанном с недостаточностью функции яичников (фаза 1)
Разрешение№ 247 от 28.06.2024
Номер протоколаW-01-23
ФазаФаза I
Участников по плану26
Сроки28.06.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 июня 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.