Завершено
Фаза III
Россия
Иммунофарм
Проводит Белорусско-голландское совместное предприятие ООО «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) применяемого у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
Разрешение№ 411 от 02.08.2021
Номер протоколаIMFM-PHLD – 2018
ФазаФаза III
Участников по плану12
Сроки02.08.2021 — 05.02.2022
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 2 августа 2021Окончание: 5 февраля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.