Завершено
Фаза I
Россия
СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный)
Проводит ООО «ЮРСФАРМ»
Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные показатели состояния мужской репродуктивной системы у мужчин с олигозооспермией (1 фаза)
Разрешение№ 248 от 28.06.2024
Номер протоколаM-01-23
ФазаФаза I
Участников по плану26
Сроки01.04.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 апреля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.