Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дапаглифлозин
Проводит Сандоз АГ
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Сандоз д.д., Словения) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Разрешение№ 463 от 17.08.2021
Номер протоколаBE_030_DAP_FCT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки17.08.2021 — 31.12.2021
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 17 августа 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.