Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сунитиниб
Проводит АО «Фармасинтез-Норд»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы, 50 мг (производитель: АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Сутент®, капсулы, 50 мг (производитель: Пфайзер Италия С.р.Л., Италия, держатель РУ: Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 575 от 24.09.2021
Номер протоколаSUNITIN-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки24.09.2021 — 15.07.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 сентября 2021Окончание: 15 июля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.