Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телмисартан Канон (Телмисартан)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телмисартан Канон, таблетки, 80 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) при приеме натощак с участием здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 149 от 03.03.2022
Номер протокола12/21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки03.03.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 марта 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.