Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сунитиниб Канон (Сунитиниб)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сунитиниб Канон, капсулы, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Разрешение№ 201 от 29.03.2022
Номер протокола20/21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки29.03.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 марта 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.