Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ривароксабан Канон (Ривароксабан)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан Канон (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Ксарелто® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Разрешение№ 235 от 06.04.2022
Номер протокола20/20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки06.04.2022 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.