Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Позаконазол Кронофарм (Позаконазол)
Проводит ООО «Кронофарм»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Позаконазол Кронофарм, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата сравнения Ноксафил® суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приёма высококалорийного завтрака
Разрешение№ 314 от 28.04.2022
Номер протокола05/22
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки28.04.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.