Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Индапамид+Периндоприл+Розувастатин

Проводит Симпекс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид+Периндоприл+Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг+8 мг+20 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия), и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 10 мг (ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, и Крестор®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО АстраЗенека Индастриз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Разрешение№ 419 от 27.06.2022
Номер протоколаPAN-IPR 2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки27.06.2022 — 31.12.2022
Страна разработчикаИндия
Начало: 27 июня 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.