Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тикагрелор
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 228 от 10.06.2024
Номер протоколаTicagrelor-BE-02/2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки01.07.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.