Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибрутиниб (PHZ-02/2022)
Проводит АО «Фармасинтез-Норд»
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов капсулы, 140 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Имбрувика, капсулы, 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 554 от 14.09.2022
Номер протоколаPHZ-02/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки14.09.2022 — 30.06.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 сентября 2022Окончание: 30 июня 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.