Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

DT-RVR (Р-РИВАРОКСАБАН, Ривароксабан, B01765, TL-RVR-t)

Проводит АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RVR, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг, (АО Р-Фарм) в сравнении с референтным препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 561 от 21.09.2022
Номер протоколаCB01765160
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки21.09.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 сентября 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.