Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Вилдаглиптин
Проводит ООО «Брайт Вэй Индастриз»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) и препарата Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после приема натощак
Разрешение№ 658 от 18.11.2022
Номер протоколаRDPh_22_VILDBWI
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки18.11.2022 — 31.12.2024
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 ноября 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.