Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Регепатон® (Адеметионин)

Проводит ООО «ДИАМЕД-фарма»

Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Верофарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды

Разрешение№ 391 от 09.09.2026
Номер протоколаBET-ADMam-10784
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки09.09.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 сентября 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 5% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.