Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ЭНК01
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНК01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Разрешение№ 388 от 08.09.2026
Номер протоколаRDPh_26_29
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки08.09.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 сентября 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 3% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.