Идёт
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
0121/РП
Проводит ООО «Ринфарм»
Одноцентровое открытое клиническое исследование по изучению фармакокинетических параметров при однократном парентеральном применении (внутривенная инфузия, внутримышечная и подкожная инъекции) лекарственного препарата 0121/РП, раствор для инъекций и инфузий, 60 мг/мл (держатель РУ: ООО Ринфарм, Россия, производитель: АО Химфарм, Республика Казахстан) в сравнении с однократным пероральным приемом референтного препарата у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 384 от 07.09.2026
Номер протокола012-I-26-2025
ФазаФаза I
Участников по плану32
Сроки07.09.2026 — 31.12.2027
РазработчикООО «ЛАБМГМУ»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 сентября 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 5% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.