Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гилтеритиниб (ГЛТ01)
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ГЛТ01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 379 от 02.09.2026
Номер протоколаRDPh_26_32
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки02.09.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 сентября 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 25% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.