Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Диеногест + Эстрадиола валерат, Эстрадиола валерат

Проводит «Хемо Иберика С.А.»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест + Эстрадиола валерат и Эстрадиола валерат, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг и 3 мг (производитель Синдеа Фарма С.Л., Испания), в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме внутрь натощак у взрослых доброльцев женского пола

Разрешение№ 348 от 14.08.2026
Номер протоколаDiEst-BE-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки14.08.2026 — 30.03.2027
Страна разработчикаИспания
Начало: 14 августа 2026Окончание: 30 марта 2027
Пройдено 21% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.