Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ЛРЛ01 (Лорлатиниб)
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛРЛ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Разрешение№ 342 от 10.08.2026
Номер протоколаRDPh_26_38
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки10.08.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 августа 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 37% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.