Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
PZ-21/2023
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препарата , раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного внутривенного введения натощак
Разрешение№ 223 от 06.06.2024
Номер протоколаPZ-21/2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану55
Сроки06.06.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 июня 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.