Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
DT-AXT (Акситиниб, АРСАВИО®)
Проводит АО «Р-Фарм»
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AXT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 331 от 27.07.2026
Номер протоколаCL01931391
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану180
Сроки27.07.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 июля 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 8% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.