Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

DT-AXT (Акситиниб, АРСАВИО®)

Проводит АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AXT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 331 от 27.07.2026
Номер протоколаCL01931391
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану180
Сроки27.07.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 июля 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 8% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.