Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Валсартан + Гидрохлортиазид
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Валсартан + Гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг + 25 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Ко-Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг + 25 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 301 от 07.07.2026
Номер протоколаValsartan+HCT-BE-03/2026
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки07.07.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 июля 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 16% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.