Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Либергеста 30 (гестоден + этинилэстрадиол)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Либергеста 30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Фемоден®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 293 от 02.07.2026
Номер протоколаPHS-LIB-1726
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки02.07.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 июля 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 17% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.