Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Верапамил Ретард (Верапамил)
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верапамил Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (АО АВВА РУС, Россия) и Изоптин® СР 240, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Разрешение№ 283 от 29.06.2026
Номер протоколаVerapamil-rtd-BE-03/2026
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки29.06.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 июня 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 17% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.