Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
LPRI-424 (Диеногест +Этинилэстрадиол )
Проводит Кемо Ресерч, С.Л.
Изучение влияния парацетамола (1000 мг) на фармакокинетику препарата LPRI-424 (диеногест 2 мг/этинилэстрадиол 0,02 мг) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Разрешение№ 247 от 04.06.2026
Номер протоколаLPRI-424/103
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки04.06.2026 — 30.03.2027
Страна разработчикаИспания
Начало: 4 июня 2026Окончание: 30 марта 2027
Пройдено 40% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.