Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лапатиниб Канон (Лапатиниб)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев, после приема пищи с высоким содержанием жиров.
Разрешение№ 240 от 03.06.2026
Номер протоколаLPT-BE-11-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки03.06.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 июня 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 21% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.