Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дроспиренон + Этинилэстрадиол

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов DEG24 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.

Разрешение№ 225 от 25.05.2026

Номер протоколаPHS-DEG-2425

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану42

Сроки25.05.2026 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 25 мая 2026Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 22% планового срока

Области и заболевания

Акушерство и гинекология Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.