Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
VLF-ESC20 (Эсциталопрам)
Проводит ООО «Велфарм-М»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC20 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Разрешение№ 151 от 13.04.2026
Номер протоколаRDPh_26_16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки13.04.2026 — 31.12.2027
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 апреля 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 27% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.